Regulasi & Penjualan Perangkat Medis Global Bersamaan
Bangun pipeline buyer sambil menunggu persetujuan FDA/CE
FDA butuh 2 tahun, CE butuh 1 tahun... Jika mulai sales setelah approval, Anda terlambat. Tapi bagaimana menjual produk yang belum disetujui?
Apakah Anda menghadapi tantangan ini?
Persetujuan regulasi (FDA, CE, PMDA) memakan 1-3 tahun sementara penjualan tertahan
Mulai penjualan setelah approval selesai menambah 1-2 tahun lagi ke market entry
Format data klinis dan dokumen teknis berbeda per pasar regulasi
Buyer perangkat medis (rumah sakit, distributor) tidak bisa sembarangan dihubungi dingin
Kehadiran konferensi dan meeting KOL untuk membangun hubungan memakan waktu dan biaya signifikan
Begini cara kami menyelesaikannya
Matching Buyer Berbasis Status Regulasi
RINDA mencocokkan buyer berdasarkan status regulasi Anda. Bahkan dengan status 'FDA pending', temukan rumah sakit dan distributor yang tertarik terlebih dahulu.
Dokumen Teknis Sesuai Regulasi
Auto-generate dokumen teknis dan ringkasan klinis yang memenuhi persyaratan FDA, CE, PMDA.
Penjualan Berbasis Hubungan
Bangun hubungan buyer melalui pendekatan berbasis kepercayaan yang memanfaatkan jaringan KOL (Key Opinion Leader) dan konferensi.
Fitur Utama
Penjualan Selaras Regulasi
Auto-design strategi penjualan sesuai progres FDA/CE/PMDA
Database Buyer Perangkat Medis
Database rumah sakit, distributor, dealer global
Otomatisasi Dokumen Regulasi
Auto-convert ke format yang diminta setiap badan regulasi
Koneksi Jaringan KOL
Matching dan akses Key Opinion Leader per spesialisasi
Manfaat yang Diharapkan
Pipeline siap jual segera setelah approval
30+ buyer tertarik bulanan bahkan selama proses regulasi
Penemuan buyer efisien tanpa ketergantungan konferensi/pameran
