セールス自動化·医療機器・ヘルスケア
医療機器の海外規制対応と営業を同時進行
FDA/CE承認待ちの間にバイヤーパイプラインを構築
FDAに2年、CEに1年...承認後に営業を始めては遅すぎます。 でも、まだ承認されていない製品をどうやって売るのですか？
このような課題はありませんか？
規制承認（FDA、CE、PMDA）に1〜3年かかり、営業が停滞
承認完了後に営業を始めると、市場参入にさらに1〜2年追加
規制市場ごとに異なる臨床データと技術文書フォーマットが必要
医療機器バイヤー（病院、ディストリビューター）には簡単にコールドコンタクトできない
学会参加やKOLミーティングによる関係構築に多大な時間とコスト
このように解決します
1
規制状況ベースのバイヤーマッチング
RINDAが御社の規制状況に基づいてバイヤーをマッチングします。「FDA申請中」の状態でも、事前に関心のある病院やディストリビューターを発掘します。
2
規制準拠の技術文書
FDA、CE、PMDA要件を満たす技術文書とクリニカルサマリーを自動生成します。
3
リレーションシップベースの営業
KOL（キーオピニオンリーダー）や学会ネットワークを活用した信頼ベースのアプローチでバイヤー関係を構築します。
主要機能
規制連動営業
FDA/CE/PMDA進捗に合わせた営業戦略を自動設計
医療機器バイヤーデータベース
グローバル病院、ディストリビューター、ディーラーDB
規制文書自動化
各規制機関の要求フォーマットに自動変換
KOLネットワーク接続
専門分野別キーオピニオンリーダーマッチングとアクセス
期待される効果
市場参入短縮
承認直後に販売可能なパイプライン準備完了
バイヤーリード
規制プロセス中でも月30件以上の関心バイヤー
営業コスト削減
学会・展示会依存なしで効率的なバイヤー発掘
